Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien lasten psykososiaalisia näkökohtia käsittelevän eurooppalaisen työryhmän (EWOPA) 51. vuosikokous

EWOPA on monialainen ryhmä, joka on kiinnostunut kroonista munuaissairautta sairastavien lasten ja nuorten psykososiaalisesta hoidosta. Lasten CKD on harvinainen sairaus, joka on Euroopan harvinaisten munuaistautien viiteverkoston (ERKNet) ytimessä. EWOPA-kokous on täysin linjassa ERKNetin tehtävän kanssa, jonka tarkoituksena on edistää potilaiden tarpeisiin keskittyvää monialaista hoitoa ja tutkimusta. 

Näin ollen EWOPA, Belgian lasten nefrologien yhdistys (BPN) ja ERKNet-jäsenkeskukset Leuven, Gent ja Heidelberg yhdistävät voimansa järjestääkseen 51. vuosittaisen EWOPA-kokouksen! Kokous pidetään paikan päällä Leuvenin yliopistollisessa sairaalassa 8.-10. kesäkuuta 2023. 

Tapahtumaa tukee European Society for Pediatric Nephrology (ESPN). 

Kutsumme kaikki CKD:tä sairastavia lapsia hoitavat sidosryhmät osallistumaan konferenssiin sekä tieteellisten raporttien että jokapäiväiseen kliiniseen käytäntöön liittyvien toimintojen, toimenpiteiden ja kokemusten esittelyn avulla. Keskitytään psykososiaalisiin kysymyksiin ja CKD:tä sairastavien lasten ja nuorten monialaiseen hoitoon .

Ilmoittautuminen ja tiivistelmien toimittaminen tapahtuu verkkosivuillamme osoitteessa: www.ewopa2023.org


Back

Events

EURORDIS Webinar: Guide to developing a Patient Journey

This webinar will be on March 20th, 2024 from 15.00 -16.00 CET

Exploring Patient Journeys: Enhancing healthcare services through patient-centered…

Read more

3rd YNP (ERA) - YPNN (ESPN) joint e-seminar: IgA nephropathy, from childhood to adulthood including transition

Speakers: Alexandra Cambier, Canada Josh Storrar & United Kingdom Patient’s Perspective

Read more

FEDERG F2F Meeting

The FEDERG F2F Meeting marks ten years of progress in supporting and researching rare and genetic kidney diseases across Europe.

Read more

[ONLY IN SPANISH] Conferencia sobre la hipomagnesemia hereditaria

Únase a Hypofam en Valencia el 28 de septiembre para debatir sobre la hipomagnesemia hereditaria.

Read more