[ONLY IN SPANISH] Conferencia sobre la hipomagnesemia hereditaria

Únase a Hypofam en Valencia el 28 de septiembre para debatir sobre la hipomagnesemia hereditaria.

Organizado por hipofam: 
Una jornada abierta a todos aquellos pacientes y familiares, de enfermedades de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como síntoma, que deseen saber más de su enfermedad y conocer nuestro proyecto.
Gran parte del avance experimentado en los últimos años en relación con las enfermedades minoritarias se debe a la perseverancia de los pacientes. Unidos somos más fuertes.

Date: 28 de septiembre de 2024
Lugar: Hotel Ilunion Aqua 4, Carrer de Luis García-Berlanga Martí 19-21, 46023 Valencia
Idioma: Español

Hipofam agrupa a todas aquellas patologías de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como uno de sus síntomas. Por ello esta jornada pretende dar una visión de los avances y novedades de estas enfermedades.

El objetivo es informar a los pacientes y al mismo tiempo crear un espacio para compartir experiencias.
Se trata de una jornada abierta a todos aquellos pacientes y familiares, de alguna de estas enfermedades, que deseen saber más de su enfermedad y conocer nuestro proyecto.

Juntos podemos afrontar y defender mejor los problemas ya sean comunes o específicos.

➡️  La inscripción es gratuita, pero te agradecemos que nos confirmes tú asistencia por correo electrónico a consultas@hipofam.org o al teléfono 677752626. Indicar el nº de personas que asistirán y la edad de los niños en caso de que vengas con ellos.

➡️  Para más información, pulse aquí. (sólo en español)


Back

Events

Patient Partnership Webinar – Unlocking ERN Potential: Disease Specific Measures

Learn more about the European Reference Networks and how to unlock their potential for patients with rare diseases.

Read more

CNE International Conference

The CNE international conference is hosted every second year and brings together scientists, clinicians, families and adult patients. Attendees from…

Read more

Complement Weekend: International Patient’s Conference on aHUS and C3 Glomerulopathy/MPGN

A German patient group invites you to the International Patient's Conference - a weekend in Berlin concerning rare kidney diseases.

Read more

National Workshop on Patient Rights - Athens

You are invited to a one-day workshop on Cross-Border Healthcare, Patients’ Rights, and Rare Diseases in Athens on September 17th!

Read more

[ONLY IN GERMAN] Patientenkongress 2024 des Nephie e.V. in Hamburg

Nephie e.V. lädt zum Patientenkongress nach Hamburg ein. Sie erwartet ein Programm mit Vorträgen und Austausch mit anderen Betroffenen und Experten.

Read more

[ONLY IN POLISH] National Workshop on Patient Rights - Warsaw

You are invited to a one-day workshop on Cross-Border Healthcare, Patients’ Rights, and Rare Diseases in Warsaw on October 9th!

Read more

[ONLY IN GERMAN] Webinar Seltene Nierenerkrankungen - Herausforderungen & Psychosoziale Belastungen

Der Bundesverband Niere e.V. lädt ein zum Webinar über seltene Nierenerkrankungen - Herausforderungen & Psychosoziale Belastungen

Speaker: Prof. Max…

Read more

7th International Workshop on Alport Syndrome

This workshop will spotlight the latest developments in Alport Syndrome.

Read more

EURORDIS Webinar: Guide to developing a Patient Journey

This webinar will be on March 20th, 2024 from 15.00 -16.00 CET

Exploring Patient Journeys: Enhancing healthcare services through patient-centered…

Read more

3rd YNP (ERA) - YPNN (ESPN) joint e-seminar: IgA nephropathy, from childhood to adulthood including transition

Speakers: Alexandra Cambier, Canada Josh Storrar & United Kingdom Patient’s Perspective

Read more