Organizado por hipofam: 
Una jornada abierta a todos aquellos pacientes y familiares, de enfermedades de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como síntoma, que deseen saber más de su enfermedad y conocer nuestro proyecto.
Gran parte del avance experimentado en los últimos años en relación con las enfermedades minoritarias se debe a la perseverancia de los pacientes. Unidos somos más fuertes.

Date: 28 de septiembre de 2024
Lugar: Hotel Ilunion Aqua 4, Carrer de Luis García-Berlanga Martí 19-21, 46023 Valencia
Idioma: Español

Hipofam agrupa a todas aquellas patologías de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como uno de sus síntomas. Por ello esta jornada pretende dar una visión de los avances y novedades de estas enfermedades.

El objetivo es informar a los pacientes y al mismo tiempo crear un espacio para compartir experiencias.
Se trata de una jornada abierta a todos aquellos pacientes y familiares, de alguna de estas enfermedades, que deseen saber más de su enfermedad y conocer nuestro proyecto.

Juntos podemos afrontar y defender mejor los problemas ya sean comunes o específicos.

➡️  La inscripción es gratuita, pero te agradecemos que nos confirmes tú asistencia por correo electrónico a consultas@hipofam.org o al teléfono 677752626. Indicar el nº de personas que asistirán y la edad de los niños en caso de que vengas con ellos.

➡️  Para más información, pulse aquí. (sólo en español)