Il percorso di un paziente affetto da ARPKD (malattia renale policistica autosomica recessiva) è caratterizzato dallo sviluppo di cisti piene di liquido nei reni ed è spesso difficile fin dalla prima infanzia. Il percorso conduce da ostacoli diagnostici quali esami di imaging e test genetici a un approccio multidisciplinare alla gestione dei sintomi e alle cure di supporto. Il monitoraggio continuo e l'adattamento alle mutevoli esigenze sanitarie caratterizzano la storia delle persone che convivono con l'ARPKD e sottolineano l'importanza della resilienza e della collaborazione con gli operatori sanitari.