51η Ετήσια Συνάντηση της Ευρωπαϊκής Ομάδας Εργασίας για τις Ψυχοκοινωνικές Πτυχές των Παιδιών με Χρόνια Νεφρική Ανεπάρκεια (EWOPA)

Η EWOPA είναι μια διεπιστημονική ομάδα που ενδιαφέρεται για την ψυχοκοινωνική φροντίδα παιδιών και εφήβων με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ). Η παιδική ΧΝΝ είναι μια σπάνια πάθηση που βρίσκεται στο επίκεντρο του Ευρωπαϊκού Δικτύου Αναφοράς Σπάνιων Νεφρικών Παθήσεων (ERKNet). Η συνάντηση EWOPA ευθυγραμμίζεται πλήρως με την αποστολή του ERKNet να προωθεί τη διεπιστημονική φροντίδα και την έρευνα με επίκεντρο τις ανάγκες των ασθενών. 

Ως εκ τούτου, η EWOPA, η Βελγική Εταιρεία Παιδιατρικών Νεφρολόγων (BPN) και τα κέντρα μέλη του ERKNet Leuven, Ghent και Heidelberg θα ενώσουν τις δυνάμεις τους για τη διοργάνωση της 51ης ετήσιας συνάντησης της EWOPA! Το συνέδριο θα διεξαχθεί επιτόπου στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Leuven από τις 8 έως τις 10 Ιουνίου 2023. 

Η εκδήλωση υποστηρίζεται από την Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Νεφρολογίας (ESPN). 

Καλούμε όλους τους ενδιαφερόμενους που φροντίζουν παιδιά με ΧΝΝ να συμμετάσχουν, τόσο με επιστημονικές αναφορές όσο και με παρουσιάσεις δραστηριοτήτων, παρεμβάσεων και εμπειριών στην καθημερινή κλινική πρακτική, με έμφαση στα ψυχοκοινωνικά θέματα και την διεπιστημονική φροντίδα παιδιών και εφήβων με ΧΝΝ .

Για εγγραφή και υποβολή περιλήψεων, παρακαλούμε επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας: www.ewopa2023.org


Back

Events

EURORDIS Webinar: Guide to developing a Patient Journey

This webinar will be on March 20th, 2024 from 15.00 -16.00 CET

Exploring Patient Journeys: Enhancing healthcare services through patient-centered…

Read more

3rd YNP (ERA) - YPNN (ESPN) joint e-seminar: IgA nephropathy, from childhood to adulthood including transition

Speakers: Alexandra Cambier, Canada Josh Storrar & United Kingdom Patient’s Perspective

Read more

FEDERG F2F Meeting

The FEDERG F2F Meeting marks ten years of progress in supporting and researching rare and genetic kidney diseases across Europe.

Read more

[ONLY IN SPANISH] Conferencia sobre la hipomagnesemia hereditaria

Únase a Hypofam en Valencia el 28 de septiembre para debatir sobre la hipomagnesemia hereditaria.

Read more

The 2025 International Workshop on Alport Syndrome - Beijing

An opportunity for the Alport community to connect, update and discuss the latest research.

Read more

AIRP Celebrates 20 Years

Join AIRP in celebrating 20 years of progress, knowledge, and community!

Read more

[ONLY IN GERMAN] Patientenkongress 2025 des Nephie e.V. in Dachau

Nephie e.V. lädt zum Patientenkongress nach Dachau ein. Sie erwartet ein Programm mit Vorträgen und Austausch mit anderen Betroffenen und Experten.

Read more