Eiropas Bērnu ar hronisku nieru mazspēju psihosociālo aspektu darba grupas (EWOPA) 51. ikgadējā sanāksme

EWOPA ir daudznozaru grupa, kas interesējas par bērnu un pusaudžu ar hronisku nieru slimību (CKN) psihosociālo aprūpi. Bērnu CKD ir reta slimība, kas ir Eiropas reto nieru slimību references tīkla (ERKNet) pamatā. EWOPA sanāksme pilnībā atbilst ERKNet misijai veicināt starpdisciplināru aprūpi un pētniecību, kas vērsta uz pacientu vajadzībām. 

Tāpēc EWOPA, Beļģijas Bērnu nefrologu biedrība (BPN) un ERKNet dalībvalstu centri Lēvenā, Ģentē un Heidelbergā apvienos spēkus, lai organizētu 51. ikgadējo EWOPA sanāksmi! Konference notiks uz vietas Lēvenes Universitātes slimnīcā no 2023. gada 8. līdz 10. jūnijam. 

Pasākumu atbalsta Eiropas Pediatriskās nefroloģijas biedrība (ESPN). 

Aicinām piedalīties visas ieinteresētās puses, kas aprūpē bērnus ar CKD, gan ar zinātniskiem ziņojumiem, gan ar prezentācijām par pasākumiem, intervencēm un pieredzi ikdienas klīniskajā praksē, īpašu uzmanību pievēršot psihosociālajiem jautājumiem un bērnu un pusaudžu ar CKD daudznozaru aprūpei .

Lai reģistrētos un iesniegtu kopsavilkumus, lūdzu, apmeklējiet mūsu tīmekļa vietni: www.ewopa2023.org


Back

Events

Patient Partnership Webinar – Unlocking ERN Potential: Disease Specific Measures

Learn more about the European Reference Networks and how to unlock their potential for patients with rare diseases.

Read more

CNE International Conference

The CNE international conference is hosted every second year and brings together scientists, clinicians, families and adult patients. Attendees from…

Read more

Complement Weekend: International Patient’s Conference on aHUS and C3 Glomerulopathy/MPGN

A German patient group invites you to the International Patient's Conference - a weekend in Berlin concerning rare kidney diseases.

Read more

National Workshop on Patient Rights - Athens

You are invited to a one-day workshop on Cross-Border Healthcare, Patients’ Rights, and Rare Diseases in Athens on September 17th!

Read more

7th International Workshop on Alport Syndrome

This workshop will spotlight the latest developments in Alport Syndrome.

Read more

EURORDIS Webinar: Guide to developing a Patient Journey

This webinar will be on March 20th, 2024 from 15.00 -16.00 CET

Exploring Patient Journeys: Enhancing healthcare services through patient-centered…

Read more

3rd YNP (ERA) - YPNN (ESPN) joint e-seminar: IgA nephropathy, from childhood to adulthood including transition

Speakers: Alexandra Cambier, Canada Josh Storrar & United Kingdom Patient’s Perspective

Read more

FEDERG F2F Meeting

The FEDERG F2F Meeting marks ten years of progress in supporting and researching rare and genetic kidney diseases across Europe.

Read more

[ONLY IN SPANISH] Conferencia sobre la hipomagnesemia hereditaria

Únase a Hypofam en Valencia el 28 de septiembre para debatir sobre la hipomagnesemia hereditaria.

Read more