Le parcours d'un patient atteint d'ARPKD (maladie rénale polykystique autosomique récessive) se caractérise par le développement de kystes remplis de liquide dans les reins et est souvent difficile dès la petite enfance. Le cheminement mène des obstacles diagnostiques, tels que les examens d'imagerie et les tests génétiques, à une approche multidisciplinaire de la prise en charge des symptômes et des soins de soutien. La surveillance continue et l'adaptation à l'évolution des besoins en matière de soins de santé caractérisent le parcours des personnes atteintes de PKRAD et soulignent l'importance de la résilience et de la collaboration avec les professionnels de santé.