El recorrido de un paciente con ARPKD (enfermedad renal poliquística autosómica recesiva) se caracteriza por el desarrollo de quistes llenos de líquido en los riñones y suele ser difícil desde la primera infancia. El camino va desde los obstáculos diagnósticos, como los estudios de imagen y las pruebas genéticas, hasta un enfoque multidisciplinario para el control de los síntomas y los cuidados de apoyo. El seguimiento continuo y la adaptación a las necesidades sanitarias cambiantes caracterizan la historia de las personas que viven con ARPKD y ponen de relieve la importancia de la resiliencia y la colaboración con los profesionales sanitarios.